实验室风险须知

实验室风险须知

一、实验室仪器设备的高风险

1、相互有震慑的仪器设备放置在一起,互相苦恼,数据不准。

2、仪器设备长时间不校准/检定,准确性无保证。

3、仪器设备不做期间核査,品质不撑控。

4、仪器设备无状态标识或标识混乱,简单错用。

5、仪器设备无安全保安装备,对操作员有平安风险。

6、气瓶没有分类贮存,无固定和防漏设施,有爆燃隐患。

7、仪器设备气路交叉杂乱,有火灾安全隐患

8、仪器设备使用无记录,出現相当不可能追溯。

9、仪器设备档案信息不全,对保安造成困扰。

10、仪器设备无强排风装置,对操作人士有伤害

二、实验室环境控制存在风险

1、操作间与仪器间无温湿度仪,实验环境规范不知道。

2、无"三废"收集处理装置,对环境造成恐吓。

3、房间墙壁脱落,地面粗糙不,杂物乱放,台面凌乱,环境感官糟糕,有粉尘污染实验的惊险。

4、实验室无强制通风设备,无防火、防水、防腐和急救设备,有人体安全感危机。

5、废旧和悠久停用设备未清出检测现场,有误用危机。

6、检测工作时无环境条件记录,检测结果无法复现。

7、微生物学实验室物流与人流未分离,一更、二更和三更不规范,有陆续污染风险。

8、致病性微生物实验室无生物安全装置,对操作人士有病菌感染风险。

9、相互有影的干活空间没有管用隔绝,影响检测结果准确性。

10、办公室、检测室、仪器室混用,相互交叉污染,存在安全隐患和结果准确性危害。

人事档案 1

三、实验室专业和正式物质存在危害

1、标准无受控编号,标准改成后无法全体追溯变更,有错用废旧标准的高危机。

2、标准长日子无查新,标准废替新发不控制,有错用废旧标准的高危害。

3、废旧标准无收回或无盖章"作费"章,有误用可能。

4、现行有效规范尚未购置专业板本,有文本错误的恐怕。

5、新规范无宣贯记录,不可以确保所有有关人口准确了解。

6、新专业启用无审批程序和笔录,技术官员义务不做到。

7、标准物质与其余试剂混存,有陆续污染的危机。

8、标准物质无时期审查记录,标准品质不掌控,对检测结果有影响。

9、标准物质不可以定证书,标准质量不有限协理,有结果失真风险。

10、用容量瓶贮存标准物质,有测量准确性下落的高风险。

四、实验室化学药品及耗材存在难点

1、没有过关供应商名录,耗品质量无保险。

2、剧毒药品未落到实处双人双锁和动用跟踪监督制度,有剧毒药品外泄危害。

3、易制毒药品未落到实处双人双锁,有易制毒药品外泄风险。

4、试剂药品无领用登陆记录,试剂药品管制不成就。

5、试剂贮存与操作间同室,对检验员健康有害。

6、试剂瓶标识音讯不足,试剂过期失效不掌控。

7、标准试剂配制时未在恒温恒湿条件下开展,量具热涨冷缩,标准溶液不可能配准。

8、批量购买或用量大试剂未再检验认证,试剂不过关会促成巨大损失。

9、耗材质量无危机分析评估,耗材质量不及格会招致巨大损失。

10、试剂没分类贮存,有陆续污染风险;试剂室或试剂柜无强排设施,对操作员健康风险。

人事档案 2

五、实验室样品管理存在十大难点

1、样品编号混乱,无统一唯一性编号,易混淆。

2、收样时无进样品状态描述轻危害评价,出现结果丰裕无法追溯。

3、样品没有流转卡,样品义务不肯定。

4、样品无待检、在检、己检和留样情状标识,有漏检和重检的或者。

5、样品和留样无分类贮存和督查,存在交叉污染和霉变危害。

6、检毕样品回收和惩治不专业,技术官员义务不做到。

7、样品室与办公混用,有平安风险。

8、样品处理室与检测室混用,有陆续污染危害。

9、样品贮存无环境监理记录,有样品损毁危机。

10、样品采集进度中代表性不强,抽样记录不祥,影响检测结果。

六、实验室人员管理存在十大难题

1、关键地点人士无任命文件,职权不强烈。

2、检验项目无人士上岗证,能力不认账。

3、各种人员任务交叉,岗位职务不显著。

4、关键人士无监督布署或记录,监控不做到。

人事档案,5、技术和管理人士无培训布署或记录,技能无法循环不断增强。

6、人士技术档案与人事档案混淆,对规则明白不标准。

7、授权鉴字人职称和学历达不到需求,不可能充当该职。

8、技术负责人职称学历达不到须求,不可以充当该职。

9、检测人士无大型设施操作证,对设备和结果度不利。

10、人士的所学专业与从事专业跨度太大,必须继续教育和考核。(某检测员建筑布局专业本科结束学业,从事食物微生物检测,能检吗?)。

人事档案 3

七、实验室检测报告中设有十大难点

1、报告新闻量不足,不吻合《准则》须求。

2、报告结论不得法,授权签字人义务不完了。

3、报告数据与原始记录不雷同,报告审核人权利不成就。

4、报告无三级审批签字,报告管理混乱。

5、报告格式多变,不端庄谨慎。

6、报告中打印的"检验检测专用章"不切合《准则》要求,必须更换。

7、报告无骑缝章,有告知互换内页的高危机。

8、报告或原始记录有不三不四的改动,由作假的恐怕。

9、分不清检验报告、检测报告、鉴定报告的界别。

10、报告的出殡程序执行不严,有涉密危机!

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